Aspectos de los derechos de propiedad intelectual relacionados con el comercio - Notificación específica por el Miembro importador de la información requerida en el marco del Sistema de Licencias Obligatorias Especiales

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Signatura del documento

IP/N/9/BOL/1

Fecha de distribución

1. Miembro que presenta la notificación

Miembro que presenta la notificación

Bolivia, Estado Plurinacional de

En nombre del grupo

En nombre de otros Miembros

Lista de producto(s) necesario(s)

Nombre del producto	Cantidad del producto
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Detalles de la notificación

1. Explique cómo se ha demostrado que las capacidades de fabricación en el sector farmacéutico son insuficientes o inexistentes.

Las capacidades de fabricación en el sector farmacéutico del Miembro son inexistentes.

El Miembro ha constatado que su capacidad de fabricación en el sector farmacéutico es insuficiente para satisfacer sus necesidades respecto del (de los) producto(s) farmacéutico(s) que necesita.

*Los PMA no están obligados a escoger una de las opciones supra respecto de las capacidades de fabricación.

2. Información sobre cómo se ha demostrado la falta de capacidades de fabricación (suficientes) en el sector farmacéutico

*Los PMA no están obligados a facilitar información.

3. ¿Está(n) el/los producto(s) necesario(s) protegido(s) mediante patente en el territorio?

Sí

4. Si hay una o más patentes en vigor

El Miembro ha autorizado (o tiene la intención de autorizar) la utilización de la materia de la patente o de las patentes en vigor para el (los) producto(s) farmacéutico(s) sin el consentimiento del titular de la patente, de conformidad con lo dispuesto en los artículos 31 y 31bis del Acuerdo sobre los ADPIC.El Miembro ha autorizado (o tiene la intención de autorizar) la utilización de la materia de la patente o de las patentes en vigor para el (los) producto(s) farmacéutico(s) sin el consentimiento del titular de la patente, de conformidad con lo dispuesto en el artículo 31 del Acuerdo sobre los ADPIC y en la Decisión del Consejo General de la OMC, de 30 de agosto de 2003, sobre la aplicación del párrafo 6 de la Declaración de Doha relativa al Acuerdo sobre los ADPIC y la Salud Pública.

Habida cuenta del período de transición para los PMA Miembros previsto en el párrafo 1 del artículo 66 del Acuerdo sobre los ADPIC, prorrogado para los productos farmacéuticos de conformidad con el párrafo 7 de la Declaración de Doha relativa al Acuerdo sobre los ADPIC y la Salud Pública y la Decisión conexa relativa a la prórroga del período de transición previsto en el párrafo 1 del artículo 66 del Acuerdo sobre los ADPIC, de 6 de noviembre de 2015 (documento IP/C/73), este Miembro no concederá patentes ni aplicará ninguna patente en vigor respecto de este/estos producto(s) farmacéutico(s).